Die Engagierten der ESH begegneten in den letzten Jahren neuen bisher nicht bekannten Problemen, aus denen sie bisher noch nicht alle nötigen Schlüsse gezogen haben. Manche Aktive haben sich zurückgezogen, z.B. nachdem Mitengagierte von aggressiven Autisteneltern privat angegriffen worden waren, deren Kinder sich von der ESH bei der Wahrnehmung ihrer Rechte unterstützen ließen. Wie wir mit den verschiedenen aufgetretenen herausfordernden Situationen künftig umgehen wollen, ist intern noch nicht abschließend geklärt.
Wenn ihr wollt, daß wir weitermachen, schreibt uns das. Es kann nicht schaden.
Zur Zeit erneuern wir nach diversen technischen Problemen die bisherige Site. Der Vollständigkeit halber sei gesagt: Diese Site war nie eine vorrangige Priorität der ESH, sondern die Projektaktivität und die Unterstützung von diskriminierten Autisten. Teile der alten Inhalte sind hier bereits vorhanden. Es ist möglich sich neu zu registrieren und die Seiten selbsttätig zu ergänzen. Die alte Site ist bis auf Weiteres zunächst noch unter auties.net erreichbar.
Feedback zur Erneuerung nehmen wir gerne im Forum entgegen.
Hallo,
ich bitte um Unterschriften für die Petition:
„Autismus – Inklusion in die Gesellschaft durch Aufklärung in der Politik.“
https://www.openpetition.de/petition/online/autismus-inklusion-in-die-gesellschaft-und-aufklaerung-in-der-politik
Vielen Dank im Voraus.
Es ist sehr mutig und wunderbar, was ihr schon geschafft habt und es hilft mir als Autistin sehr, euren Link weitergeben zu können, wenn es darum geht, mich der nichtautistischen Welt mitzuteilen. Wenn ich all Eure Projekte und Informationstexte auf dieser Seite anschaue, gibt mir das Hoffnung, auch wenn von der nichtautistischen Autismuslobby immer wieder Zerstörung, Wut und Gewalt gegen Autisten ausgeht, die etwas Eigenes gestalten und aufklären wollen. Die einfach nicht akzeptieren wollen, dass wir unsere eigene Welt haben und immer wieder von vorne anfangen sie aufzubauen, weil sie uns permanent zertrümmert wird. Aus diesem Grund lebe ich auch selbst schon lange alleine und habe mich aus Kommunen / Bürgergemeinschaften / Institutionen, etc. zurückgezogen. Solche „Wirtschaftszweige“ bekommen von mir keinen Cent mehr. Ich glaube, dass es vielen Autist/inn/en und teilweise auch deren Angehörigen geht, die immer wieder versuchen „Fuß zu fassen“ und denen immer wieder die Mittel und Wege versperrt werden, weil sich eine Minderheit von selbsternannten, konservativen „Behindertenvertretern“ dazu berufen fühlt, den einzig richtigen Weg zu definieren. ich finde, tiefer kann man menschlich nicht sinken, wenn man es nötig hat, aus ristriktiven Lebensmodellen Behinderte zu schaffen und damit Profit zu machen. Es wäre traurig, wenn eine so seltene Bewegung wie eure verschwände. Bitte macht weiter. Eure reine Präsenz hier hat schon einen Effekt. Gruß, Amy.
Der Kommentar oben bezieht sich auf ‚Prioritäten‘-Beitrag. dort kann ich ihn nicht psoten – ein Captcha-Fehler, der nervt.
Darüber muss ich nachdenken.
In der lautstarken bis marktschreiereischen Szene der Aktivisten ist die AfD so etwas wie die NSDAP.
In unserer SHG konnten wir differenziert darüber sprechen – vor allem über die Fake-News zu der Afd (die inzwischen auch bei mimikama aufgegriffen und widerlegt worden sind).
Ich bin teilweise doch sehr enrschrocken, wie naiv bisweilen linken Versprechen von einer heilen, bunten Welt für alle nachgerannt wird – diese Welt wird nicht kommen. Denn durch den in den letzten drei Jahren massiv anziehenden Kostendruck – den Krankenversicherungen steigen die Ausgaben, die Rentenversicherung wird wieder einmal angezapft, die Arbeitslosenversicherung muss sich auf harte Zeiten einstellen und dazu der Niedrigzins – wird es Verteilungs“kämpfe“ oder ein Ringen darum geben, wer wieviel vom Kuchen bekommt, wenn dieser nicht wächst. Und „linke“ Autisten und Autistinnen glauben, sie wären vorn mit dabei, wenn Resourcen verteilt werden?! Es ist jetzt schon so, dass diejenigen, die schon länger hier leben und arbeiten, das Nachsehen auf dem Wohnungsmarkt, bei den Kosten für die Absicherung im Krankheitsfall und für das Alter haben – und es wird 2018 aber richtig holprig werden. Damit ist zu rechnen. Es ist naiv, denen, die in den letzten 15-20 Jahren überwiegend Klientelpolitik betrieben haben nun plötzlich eine neue Politik machen werden. Die FDP hat bereits in Ansätzen gezeigt, dass man ihre Wahlversprechen in die Tonne kloppen kann.
Bin gespannt auf Deine / Eure Analysen. Sammelt doch mal, wie es Autistinnen und Autisten so ergeht in der Welt „da draußen“ – wenn sie nicht gerade lukrativ den Buchmarkt für sich entdeckt haben und günstig in der Künstersozialkasse versichert sind …
Es ist sehr mutig und wunderbar, was ihr schon geschafft habt und es hilft mir als Autistin sehr, euren Link weitergeben zu können, wenn es darum geht, mich der nichtautistischen Welt mitzuteilen. Wenn ich all Eure Projekte und Informationstexte auf dieser Seite anschaue, gibt mir das Hoffnung, auch wenn von der nichtautistischen Autismuslobby immer wieder Zerstörung, Wut und Gewalt gegen Autisten ausgeht, die etwas Eigenes gestalten und aufklären wollen. Die einfach nicht akzeptieren wollen, dass wir unsere eigene Welt haben und immer wieder von vorne anfangen sie aufzubauen, weil sie uns permanent zertrümmert wird. Aus diesem Grund lebe ich auch selbst schon lange alleine und habe mich aus Kommunen / Bürgergemeinschaften / Institutionen, etc. zurückgezogen. Solche „Wirtschaftszweige“ bekommen von mir keinen Cent mehr. Ich glaube, dass es vielen Autist/inn/en und teilweise auch deren Angehörigen geht, die immer wieder versuchen „Fuß zu fassen“ und denen immer wieder die Mittel und Wege versperrt werden, weil sich eine Minderheit von selbsternannten, konservativen „Behindertenvertretern“ dazu berufen fühlt, den einzig richtigen Weg zu definieren. ich finde, tiefer kann man menschlich nicht sinken, wenn man es nötig hat, aus ristriktiven Lebensmodellen Behinderte zu schaffen und damit Profit zu machen. Es wäre traurig, wenn eine so seltene Bewegung wie eure verschwände. Bitte macht weiter. Eure reine Präsenz hier hat schon einen Effekt. Gruß, Amy.